Yksilöllinen lääkitys on tänään jokaisen lääkärin ja potilaan saatavilla.

Sama lääke ja annos ei toimi kaikilla samalla tavalla. Geenit vaikuttavat siihen, miten elimistömme reagoi mm. masennus- ja särkylääkkeisiin sekä sydän- ja verisuonisairauksien lääkkeisiin. Abomics tarjoaa yhteistyössä laboratorioiden kanssa verinäytteeseen perustuvan farmakogeneettisen testin, josta lääkäri saa lausunnon lääkehoidon suunnittelun tueksi.

Farmakogeneettisen testaamisen hyödyt

Vähentää lääkekokeiluja

Nopeuttaa sopivan lääkityksen määrittämistä

Vähentää haitta­vaikutusten riskiä

Tukee lääkityspäätöksiä koko elämän ajan

Oikea lääke,
oikealla annostuksella,
oikealle potilaalle

Geenimme vaikuttavat siihen, miten elimistömme käsittelee lääkeaineita. Lääke, joka toimii yhdelle, voi toiselle olla tehoton tai aiheuttaa haittavaikutuksia. Farmakogeneettisen testin avulla voimme ennakoida lääkevastetta ja tarjota siten tehokkaampaa, turvallisempaa ja yksilöllistä lääkehoitoa jokaiselle.

Farmakogeneettisellä testillä voi ennaltaehkäistä lääkkeiden haittavaikutuksia

Laaja tutkimus osoittaa kliinisesti merkittävien haittavaikutusten vähenevän 30 %, kun hoitavalla lääkärillä on farmakogeneettisen testin tulokset lääkityspäätöksenteon tukena.

Miten testiin?

Farmakogeneettiseen testiin voi saada lähetteen julkisesta tai yksityisestä terveydenhuollosta. Yksityiset laboratoriot tarjoavat testiä myös ilman lähetettä.

Abomics ja Multirec lääkärin päätöksen­teon tukena

Abomics ja Multirec tukevat lääkäriä päivittäisessä kliinisessä lääkityspäätöksenteossa monin tavoin. Abomics Oy tarjoaa tytäryhtiönsä Multirec Oy:n kanssa ajantasaiset, lääketieteelliset tietokannat, kuten lääketietokannan, lääkkeiden indikaatiot, lääkeinteraktiot sekä farmakogeneettisen tietokannan, jotka ovat lääkäreiden saatavilla potilatietojärjestelmien ja Terveysportin kautta. Lausuntopalvelumme avulla laboratoriot toimittavat, farmakogeneettisen testin genotyyppitulosten lisäksi, lääkärin käyttöön tarkoitetun lausuntoraportin, joka sisältää potilaan geenitietoihin perustuvat lääkeainekohtaiset käyttö- ja annostelusuositukset.

Uutiset

Tutustu ajankohtaisiin artikkeleihin

Abomics Appoints Sami Miettinen as New Chief Executive Officer from 01.05.2024

Turku, Finland, 26 April 2024 — Abomics is pleased to announce the appointment of Sami Miettinen as Chief Executive Officer (CEO) as of May 1st, 2024, succeeding former CEO Valter Rönnholm. Sami joins Abomics from GE Healthcare, where he served as Global Marketing Director, Anesthesia and Respiratory Care business. Prior to that, he served in...

Farmakogenetiikan avulla voidaan määrätä aiempaa parempia täsmälääkkeitä

Farmakogenetiikan avulla voidaan myös selvittää, onko määrätystä lääkkeestä hyötyä potilaalle. – Genetiikan osaaminen vaihtelee lääkäreiden keskuudessa, ja siihen liittyy paljon mystifiointia. Käytännössä se kuitenkin useimmiten on labratutkimus muiden joukossa. Toki on hyvä huomioida se, että geenitesti kertoo aina myös jotain sukulaisten perimästä, sanoo Perola. Hänen mukaansa farmakogeneettisiä testejä pitäisi tehdä nykyistä enemmän.

Farmakogenetiikan hyöty on sen vaikuttavuus kustannuksiin sekä hoidon tehokkuuteen

”Suomessa määrätään lääkkeitä, jotka saattavat olla tehottomia jopa kolmannekselle potilaista – Suomalaisyrityksellä on ongelmaan ratkaisu.”

Meistä

Olemme suomalainen asiantuntijayritys, joka tarjoaa työkaluja lääkärien päätöksenteon tueksi.

Abomics Oy on suomalainen asiantuntijayritys, joka tarjoaa työkaluja lääkärien päätöksenteon tueksi. Edistämme lääketieteellisen tutkimustiedon soveltamista potilastyöhön turvallisen ja tehokkaan lääkehoidon takaamiseksi.