Geenimme vaikuttavat siihen, miten elimistömme käsittelee lääkeaineita. Lääke, joka toimii yhdelle, voi toiselle olla tehoton tai aiheuttaa haittavaikutuksia. Farmakogeneettisen testin avulla voimme ennakoida lääkevastetta ja tarjota siten tehokkaampaa, turvallisempaa ja yksilöllistä lääkehoitoa jokaiselle.
Laaja tutkimus osoittaa kliinisesti merkittävien haittavaikutusten vähenevän 30 %, kun hoitavalla lääkärillä on farmakogeneettisen testin tulokset lääkityspäätöksenteon tukena.
Farmakogeneettiseen testiin voi saada lähetteen julkisesta tai yksityisestä terveydenhuollosta. Yksityiset laboratoriot tarjoavat testiä myös ilman lähetettä.
Abomics ja Multirec tukevat lääkäriä päivittäisessä kliinisessä lääkityspäätöksenteossa monin tavoin. Abomics Oy tarjoaa tytäryhtiönsä Multirec Oy:n kanssa ajantasaiset, lääketieteelliset tietokannat, kuten lääketietokannan, lääkkeiden indikaatiot, lääkeinteraktiot sekä farmakogeneettisen tietokannan, jotka ovat lääkäreiden saatavilla potilatietojärjestelmien ja Terveysportin kautta. Lausuntopalvelumme avulla laboratoriot toimittavat, farmakogeneettisen testin genotyyppitulosten lisäksi, lääkärin käyttöön tarkoitetun lausuntoraportin, joka sisältää potilaan geenitietoihin perustuvat lääkeainekohtaiset käyttö- ja annostelusuositukset.
Abomics has long been the only pharmacogenetic test provider in Finland to include CYP1A2 gene variants in its pharmacogenetic panel. Until now, the evidence for the gene’s impact on drug efficacy and safety has been weak, which has resulted in Abomics assigning a low evidence level to thepharmacogenetic treatment recommendations related to this gene. In...
Turku, Finland, 26 April 2024 — Abomics is pleased to announce the appointment of Sami Miettinen as Chief Executive Officer (CEO) as of May 1st, 2024, succeeding former CEO Valter Rönnholm. Sami joins Abomics from GE Healthcare, where he served as Global Marketing Director, Anesthesia and Respiratory Care business. Prior to that, he served in...
Farmakogenetiikan avulla voidaan myös selvittää, onko määrätystä lääkkeestä hyötyä potilaalle. – Genetiikan osaaminen vaihtelee lääkäreiden keskuudessa, ja siihen liittyy paljon mystifiointia. Käytännössä se kuitenkin useimmiten on labratutkimus muiden joukossa. Toki on hyvä huomioida se, että geenitesti kertoo aina myös jotain sukulaisten perimästä, sanoo Perola. Hänen mukaansa farmakogeneettisiä testejä pitäisi tehdä nykyistä enemmän.
Abomics Oy on suomalainen asiantuntijayritys, joka tarjoaa työkaluja lääkärien päätöksenteon tueksi. Edistämme lääketieteellisen tutkimustiedon soveltamista potilastyöhön turvallisen ja tehokkaan lääkehoidon takaamiseksi.
Abomics, Abomics PGx, GeneRx, GeneAccount are registered or non-registered trademarks of Abomics Oy in various countries.
